藥液過濾器細菌截留成人抖音下载 詳細參數藥液過濾器細菌截留成人抖音下载 詳細參數
一、核心測試原理
細菌挑戰試驗
使用缺陷假單胞菌(ATCC 19146)菌懸液(濃度≥10⁷ CFU/mL)挑戰待測濾膜或過濾器,壓差≤200kPa,流量控製在2~4mL/(min·cm²·EFA)。
濾出液經分析濾膜二次過濾,培養後計數穿透細菌菌落,計算截留率(LRV)。
LRV計算
LRV=lg(C上遊C下遊)LRV=lg(C下遊C上遊)
高效過濾器要求LRV≥6(截留率≥99.9999%)。
二、設備技術要求
模塊 | 技術參數 |
測試項目 | 藥液過濾膜細菌截留測試 |
控製係統 | PLC控製係統,穩定性好,重複性好 |
操作界麵 | 7寸彩色觸摸屏威綸通,中英文切換 |
壓差傳感器 | 0-500kpa,精度:±0.2%FS(可定製其他量程和精度) |
質量流量控製器 | 0-10ml/min,精度:±1%FS(進口品牌) |
過濾膜 | 直徑47mm,孔徑0.22μm一盒 |
儲氣儲液罐 | 不鏽鋼製作10L |
測試軟件 | 公司自主研發 |
測試組 | 5組 |
腔內組件 | 測試組件,陽性對照組件,陰性對照組件 |
選配生物安全櫃 | 生物安全櫃1300*600*500mm內尺寸 |
設定時間 | 1s~60min,客戶任意設置,精度:0.2s |
壓力係統用於提供恒定的挑戰壓力,由氣泵、恒壓罐和壓力表等構成 | |
用電要求 | 220V,50Hz |
重量 | 36kg |
外形尺寸 | 960*450*420(mm) |
儀器ZSMF依標準:規定升級服務; 設備免費保修期為1年。 |
三、執行標準及測試流程要點
符合標準
完quan符合YY/T 0929.3-2023,ASTMF838-05藥液過濾膜細菌截留成人抖音下载標準中相關條款設計製造。
預處理
濾膜/過濾器滅菌(如121℃高壓蒸汽30分鍾),用無菌緩衝液潤濕。
細菌挑戰
以恒定流量(如3mL/(min·cm²·EFA))注入菌懸液,挑戰水平≥10 CFU/cm² EFA。
濾出液分析
濾出液通過0.45μm分析濾膜收集,置於TSA培養基37℃培養48小時。
完整性驗證
測試後立即進行起泡點或擴散流驗證,確認濾膜無破損。
四、關鍵影響因素與應對
微生物性狀:優先選用缺陷假單胞菌(直徑0.3~0.6μm),模擬最小穿透風險。
藥液性質:高滲透壓/抑菌性藥液需調整菌懸液配方,避免假陰性。
濾膜兼容性:親水膜適用於水性藥液,疏水膜需醇類預潤濕。
五、操作注意事項
環境控製:實驗室潔淨度≥C級,溫度23±2℃,濕度≤70%。
校準要求:壓力傳感器每月校準,菌懸液濃度需第三方驗證。
安全防護:測試艙體生物安全櫃內操作,廢液121℃滅活處理。
六、配置清單
主機1台;
測試軟件1套;
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
七、選配清單
選配生物安全櫃1300*600*500mm內尺寸;
空壓機普通0.3mpa以上均可;
生化培養箱;
菌液自配;
菌落計數器;