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符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011中附錄B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011，歐洲EN14683 標準規定的要求,並在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性

拓展區域：熱濕交換器細菌過濾成人抖音下载，智能化新產品，依據<YYT0735.1-2009/ISO9360-1：2000麻醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率成人抖音下载主要性能指標

一、流量控製係統

‌雙路采樣流量‌

‌參數範圍‌：28.3L/min（A路、B路獨立）

‌分辨率‌：0.1L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用於對比試驗樣品與陽性質控，確保數據可比性） ‌

‌噴霧流量‌

‌參數範圍‌：(8～10)L/min

‌分辨率‌：0.1L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含菌氣溶膠，如金黃色葡萄球jun懸濁液） ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參數範圍‌：(0.006～3.0)mL/min

‌分辨率‌：0.001mL/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（控製菌液輸送至噴霧器的速率） ‌

二、壓力監測係統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力範圍‌：(-20～0)kPa

‌分辨率‌：0.1kPa

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）‌

‌噴霧流量計前壓力‌

‌範圍‌：(0～300)kPa

‌分辨率‌：0.1kPa

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其他量程和精度）‌

‌氣霧室負壓‌

‌範圍‌：(-90～-120)Pa

‌分辨率‌：0.1Pa

‌精度誤差‌：±0.5%（可定製其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩定傳輸環境） ‌

‌櫃體負壓‌

‌範圍‌：(-50～-150)Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙染） ‌

漩渦混勻器試管規格及數量

Φ16×150mm試管，八隻

三、氣溶膠發生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中值直徑‌：(3.0±0.3)μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標準要求的生物氣溶膠尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過濾效率‌：對≥0.3μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔淨，排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm×直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間） ‌

四、環境與輔助係統

控製係統：PLC；

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；

‌溫度適應性‌

‌工作溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預處理≥4h）‌

‌數據存儲能力‌

‌接口‌：USB支持導出

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‌安全設計‌

‌負壓櫃門尺寸‌：1000×730mm

‌整機功耗‌：2000W

設備重量：231kg

設備外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1台；

測試軟件1套；

說明書1份；

合格證1份；

保修卡1份；

簽收單1份；

銘牌1塊；

電源線1根；

扳手1套；

宣傳冊若幹；

培養皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色工具箱1個

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五、總結

口罩BFE成人抖音下载設計嚴格遵循全球主流醫用口罩標準，適用於質檢機構、口罩生產研發及疾控中心等場景。‌